LA PRUEBA DEFINITIVA DE LA MAL LLAMADA VACUNA Y LOS DOCUMENTOS OFICIALES QUE DEMUESTRAN LOS CRIMINALES PLANES DE LOS GOBIERNOS CON LA MISMA. NO DEJEN DE COMPARTIR ESTE IMPORTANTE VÍDEO.

 

Para muchas enfermedades discapacitantes o fatales, existe evidencia preclínica o clínica de la eficacia terapéutica potencial de la terapia génica y, sin embargo, las limitaciones de las tecnologías actuales de transferencia  genética han impedido el éxito o incluso han causado graves efectos adversos que llevaron a juicios. PERSIST explorará el uso de tecnologías altamente innovadoras de modificación y administración de genes y capitalizará los descubrimientos en el control de la expresión génica para desarrollar soluciones radicales al problema de controlar con precisión el destino y la expresión de la información genética exógena en terapia génica con aplicaciones en estas y otras enfermedades mortales. Nuestra propuesta incluye a 20 de los expertos más destacados de Europa de 8 países en el campo de la ingeniería genética para la expresión de genes persistentes. 

Los socios han sido pioneros en el uso de Nucleasas, recombinasas y transposasas con dedos de Zinc, modificadas para la selección de genes, promotores sintéticos, interruptores epigenéticos y micro-ARN para regular la expresión génica, desarrollaron plataformas de entrega de genes de última generación basadas en lentivirales, AAV y vectores adenovirales sin intestino, ensayos clínicos de primera línea y colaboraron productivamente en proyectos anteriores de PF. PERSIST incluye 16 trabajos paquetes de los cuales 6 se centran en innovaciones vectoriales (parte A: tecnologías emergentes), 6 sobre aplicaciones y evaluación (parte B), 1 sobre desarrollo de procesos y las 2 restantes sobre formación / difusión y gestión de proyectos, incluidas cuestiones de derechos de propiedad intelectual. Apuntando a  enfermedades mortales, como inmunodeficiencias hereditarias, trastornos de almacenamiento y hemofilias, PERSIST está en línea con la Agenda Estratégica de Investigación (SRA) del Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI) y dará como resultado: descubrimientos más rápidos y desarrollo de mejores medicamentos; entorno profesional más atractivo para científicos; mejor experiencia y conocimientos europeos para atraer I + D biomédico inversión en Europa; y una ventaja competitiva más sólida para las pymes, spin-offs y start-ups para mejorar la economía europea.

INGENIERÍA GENÉTICA Y NOSOTROS SOMOS EL EXPERIMENTO.